ЛОМИЛАН

Антиаллергические средства
Код АТХ: R06AXАнатомо-терапевтическо-химическая классификация — международная система классификации лекарственных средств.

Международное наименование (МНН):Международное непатентованное наименование (МНН) — уникальное наименование действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ)
Loratadine (Лоратадин)

ЖНВЛПЖизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства — перечень лекарственных препаратов, утверждаемый Правительством Российской Федерации в целях государственного регулирования цен на лекарственные средства.





Наличие в аптеках Москвы
Наличие в аптеках Санкт-Петербурга
Наличие в аптеках Новосибирска
Наличие в аптеках Екатеринбурга
Наличие в аптеках Нижнего Новгорода
Наличие в аптеках Казани
Наличие в аптеках Челябинска
Наличие в аптеках Омска
Наличие в аптеках Самары
Наличие в аптеках Ростова-на-Дону
Наличие в аптеках Уфы
Наличие в аптеках Красноярска
Наличие в аптеках Перми
Наличие в аптеках Воронежа
Наличие в аптеках Волгограда

Ломилан - отзывы
Ломилан отзывы врачей

Аналоги:
Авиамарин
Аллегра
Веро-лоратадин
Гистафен
Дезал
Диазолин
Драмина
Задитен
Кестин
Кетотифен
Клаллергин
Кларготил
Кларидол
Кларисенс
Кларитин
Кларифарм
Кларифер
Кларотадин
Ломилан
Лорагексал
Лоратадин
Лоратин
Лордестин
Лорид
Лоридин
Налориус
Перитол
Рупафин
Телфаст
Фексадин
Эзлор
Элизей
Эриус
Эролин

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов второго поколения. Оказывает длительное противоаллергическое действие. В опытах in vitro продемонстрировано низкое сродство лоратадина к центральным гистаминовым Н1-рецепторам. Обладает слабым сродством к альфа-адренергическим и мускариновым рецепторам и, как следствие, практически не вызывает седативного и антихолинэргического эффекта. Действие препарата начинается через 30 мин после приема и сохраняется в течение 24 ч.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение После приема внутрь лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 1-1.5 ч (после однократного приема 10 мг). Метаболизм Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Биотрансформируется путем гидролиза с образованием активного метаболита дезкарбоксиэтоксилоратадина. Выведение T1/2 составляет для лоратадина 7-11 ч, для активного метаболита – 17-24 ч. Приблизительно 40% выводится в виде метаболитов почками; около 41% - через кишечник. Фармакокинетика в особых клинических случаях Фармакокинетические параметры лоратадина существенно не изменяются у лиц пожилого возраста и у пациентов с почечной недостаточностью.

Показания

Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний:    – сезонный и хронический аллергический ринит;    – острая и хроническая крапивница;    – отек Квинке;    – аллергический конъюнктивит;    – хронические экземы, сопровождающиеся зудом, в т.ч. атопический дерматит (в составе комплексной терапии);    – псевдоаллергические синдромы;    – аллергические реакции на укусы насекомых.

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 30 кг

назначают по 10 мг/сут (1 таб. или 2 дозировочные ложки /10 мл/);

детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг

- по 5 мг/сут (1 дозировочная ложка /5 мл/ или 1/2 таб.). Препарат принимают 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза 40 мг. Курс лечения 28 дней.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, рвота; редко (менее чем у 1%) - повышение аппетита, тошнота. Со стороны ЦНС: редко (менее чем у 1%) головокружение; в отдельных случаях - головная боль, утомляемость. Прочие: редко (менее чем у 1%) - кашель, ощущение сердцебиения.

Противопоказания

   – повышенная чувствительность к препарату.

Беременность и лактация

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения препарата при беременности не проводилось, поэтому назначение препарата возможно только по строгим показаниям. Лоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особые указания

С осторожностью назначают препарат одновременно с ингибиторами микросомальных ферментов системы цитохрома Р450 (циметидин). Использование в педиатрии Препарат не назначают

детям в возрасте до 2 лет

. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При применении в рекомендуемых дозах Ломилан не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

До настоящего времени случаи передозировки лоратадина не описаны. При случайном приеме препарата в высоких дозах следует немедленно принять меры по удалению препарата из ЖКТ и уменьшению абсорбции (искусственная рвота, промывание желудка, прием активированного угля).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Ломилан не потенцирует угнетающее действие на ЦНС этанола и транквилизаторов.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре до 25°С. Срок годности указан на упаковке. Условия отпуска из аптек Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
*информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников




На сайте aptechkin не размещена информация об удаленной продажи в розницу. Также сайт не имеет информации о покупке и доставке товара дистанционным способом. Здесь невозможна передача лекарств, препаратов с наркотическими свойствами и психотропных лекарств, отдаленным способом. Сайт в свою очередь вмещает в себя информацию только о лекарствах, которые предоставляют организации с действительной лицензией на то, чтобы иметь возможность вести фармацевтическую деятельность. Цены, которые вы можете увидеть на сайте, подаются только для справки. Для более детальной информации, звоните по номерам телефонов аптек. Там вас проконсультируют и по поводу наличия того или иного товара, и по цене.

Рейтинг@Mail.ru