АПРОВЕЛЬ

Сердечно-сосудистые средства
Код АТХ: C09CAАнатомо-терапевтическо-химическая классификация — международная система классификации лекарственных средств.

Международное наименование (МНН):Международное непатентованное наименование (МНН) — уникальное наименование действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ)
Irbesartan (Ирбесартан)

Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства — перечень лекарственных препаратов, утверждаемый Правительством Российской Федерации в целях государственного регулирования цен на лекарственные средства.





Наличие в аптеках Москвы
Наличие в аптеках Санкт-Петербурга
Наличие в аптеках Новосибирска
Наличие в аптеках Екатеринбурга
Наличие в аптеках Нижнего Новгорода
Наличие в аптеках Казани
Наличие в аптеках Челябинска
Наличие в аптеках Омска
Наличие в аптеках Самары
Наличие в аптеках Ростова-на-Дону
Наличие в аптеках Уфы
Наличие в аптеках Красноярска
Наличие в аптеках Перми
Наличие в аптеках Воронежа
Наличие в аптеках Волгограда

Апровель - отзывы
Апровель отзывы врачей

Аналоги:
Апровель
Атаканд
Блоктран
Брозаар
Вазотенз
Валаар
Валсартан
Валсафорс
Вальсакор
Веро-лозартан
Диован
Кандесартан-сз
Кардосал 10
Кардосал 20
Кардосал 40
Козаар
Лозап
Лозартан канон
Лориста
Микардис
Прайтор
Презартан
Теветен
Эдарби

Состав и формы выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.активное вещество: ирбесартан 150 мг; 300 мгвспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; натрия кроскармеллоза; гипромеллоза; магния стеарат; кремния диоксид

Фармакологическое действие

Гипотензивное.

Показания к применению

эссенциальная гипертензия;нефропатия при артериальной гипертензии и сахарном диабете типа 2 (в составе комбинированной гипотензивной терапии).

Противопоказания

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;беременность;период лактации;возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);наследственная непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или нарушения всасывания глюкозы и галактозы.С осторожностью при таких состояниях, как:стеноз аортального или митрального клапана;обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия;гиповолемия, гипонатриемия, возникающие при лечении диуретиками, гемодиализ, соблюдение диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарея, рвота;двусторонний стеноз почечных артерий;односторонний стеноз артерии единственной функционирующей почки;хроническая сердечная недостаточность III–IV стадии (по классификации NYHA);ИБС и/или клинически значимое атеросклеротическое поражение сосудов головного мозга;почечная недостаточность (контроль содержания калия и концентрации креатинина в крови);недавняя трансплантация почки (отсутствие опыта клинического применения);тяжелая почечная недостаточность (отсутствие опыта клинического применения);пациенты старше 75 лет;одновременный прием НПВС.

Побочные действия

Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000) (включая отдельные сообщения).Частота побочных эффектов не зависела от дозы (в рекомендованном интервале доз), пола, возраста, расы больного или от продолжительности терапии в исследованиях.А. Артериальная гипертензияВ плацебо-контролируемых испытаниях у больных с артериальной гипертензией, в которых 1965 больных получали ирбесартан, были отмечены следующие побочные реакции. Частота побочных эффектов при приеме ирбесартана была приблизительно такой же, как и при приеме плацебо (3,3 и 4,5% соответственно).Со стороны ЦНС: часто — головокружение, головная боль; нечасто — ортостатическое головокружение.Со стороны ССС: нечасто — тахикардия.Сосудистые нарушения: нечасто — приливы крови к коже лица, отеки.Респираторные нарушения: нечасто — кашель.Со стороны ЖКТ: часто — тошнота/рвота; нечасто — диарея, диспепсия/изжога.Со стороны репродуктивной системы: нечасто — половая дисфункция.Общие: часто — повышенная утомляемость; боль в грудной клетке.Лабораторные показатели: часто — достоверное увеличение креатининфосфокиназы плазмы крови отмечалось (1,7%) у больных, получавших ирбесартан. Ни одно из этих увеличений не сопровождалось клиническими проявлениями со стороны опорно-двигательного аппарата.Б. Артериальная гипертензия и сахарный диабет типа 2 с почечной недостаточностьюКроме побочных реакций, упомянутых в связи с артериальной гипертензией, у больных артериальной гипертензией и сахарным диабетом типа 2 ортостатическое головокружение и ортостатическая гипотензия отмечались чаще.Со стороны нервной системы: очень часто — головокружение; часто — ортостатическое головокружение.Сосудистые нарушения: часто — ортостатическая гипотензия.Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто — скелетно-мышечная боль.Лабораторные исследования: гиперкалиемия чаще встречалась у больных сахарным диабетом, получавших ирбесартан, чем плацебо. У больных сахарным диабетом с повышенным АД с микроальбуминурией с нормальной почечной функцией гиперкалиемия (>5,5% ммоль/л) встречалась у 29,4% больных, принимающих ирбесартан по 300 мг и у 22% больных в группе плацебо. У больных сахарным диабетом с повышенным АД, хронической почечной недостаточностью и выраженной протеинурией, гиперкалиемия (>5,5% ммоль/л) встречалась у 46,3% больных в группе ирбесартана и у 26,3% больных в группе плацебо.Снижение уровня гемоглобина, которое не было клинически значимым, отмечалось у 1,7% больных с повышенным АД и с диабетической нефропатией, получавших ирбесартан.В. Кроме того, с момента появления ирбесартана на рынке, были также выявлены следующие побочные реакции:Со стороны иммунной системы: очень редко — как и у всех антагонистов рецепторов ангиотензина II, отмечались редкие случаи таких аллергических реакций, как сыпь, крапивница, ангионевротический отек.Нарушения метаболизма и питания: гиперкалиемия.Со стороны нервной системы: вертиго.Нарушения слуха и вестибулярного аппарата: неизвестная частота — звон в ушах.Со стороны ЖКТ: неизвестная частота — дисгевзия.Нарушения функции печени: повышение значения активности печеночных ферментов, концентрации билирубина в крови, гепатит, желтуха.Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, артралгия (иногда в сочетании с повышением уровня креатинкиназы), мышечные судороги.Нарушения функции почек и мочевыводящей системы: нарушение почечной функции, в т.ч. отдельные случаи почечной недостаточности у больных повышенного риска.

Способ применения и дозы

Внутрь, вне зависимости от приема пищи, таблетку проглатывают целиком, запивая водой. Обычно начальная и поддерживающая доза составляет 150 мг 1 раз в сутки. Апровель в дозе 150 мг 1 раз в сутки обычно лучше обеспечивает 24-часовой контроль АД, чем в дозе 75 мг. Однако может быть предложена начальная терапия в дозе 75 мг, особенно у пациентов, находящихся на гемодиализе, или у пожилых пациентов (старше 75 лет). У пациентов, у которых терапевтический эффект при приеме Апровеля в дозе 150 мг 1 раз в сутки недостаточен, доза Апровеля может быть повышена до 300 мг, или возможно назначение другого антигипертензивного средства. В частности было показано, что назначение диуретика, такого как гидрохлоротиазид усиливало действие Апровеля (см. «Взаимодействие»).У пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом типа 2 лечение должно начинаться с дозы 150 мг/сут, которая должна постепенно увеличиваться до 300 мг — дозы, являющейся предпочтительной поддерживающей дозой для лечения нефропатии.Нарушение функции почек. У больных с нарушенной функцией почек корректировки дозы не требуется. Более низкая начальная доза (75 мг) может быть предложена для пациентов, находящихся на гемодиализе.Нарушение водно-электролитного баланса. ОЦК и/или дефицит натрия должен быть скорректирован до начала применения Апровеля.Нарушение функции печени. Не требуется корректировки дозы у больных с нарушениями функции печени легкой или умеренной степени тяжести. Нет клинических данных для пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.Пожилые больные. Хотя необходимо соблюдать осторожность в начале терапии и назначать лечение в дозе 75 мг для пациентов старше 75 лет, обычно для пожилых больных корректировки дозы не требуется.Использование в педиатрии. Безопасность и эффективность применения препарата Апровель у больных детского и юношеского возраста не установлена.

Передозировка

Опыт применения препарата у взрослых людей в дозах до 900 мг/сут на протяжении 8 нед не выявил какой-либо токсичности.Симптомы: наиболее вероятные проявления — снижение АД и тахикардия; брадикардия также может быть проявлением передозировки.Лечение: отсутствует какая-либо специфическая информация в отношении лечения передозировки препарата Апровель. За больным следует установить тщательное наблюдение, лечение должно носить симптоматический и поддерживающий характер; индукция рвоты и/или промывание желудка; назначение активированного угля. Ирбесартан не удаляется из организма при гемодиализе.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C.Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
*информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников




На сайте aptechkin не размещена информация об удаленной продажи в розницу. Также сайт не имеет информации о покупке и доставке товара дистанционным способом. Здесь невозможна передача лекарств, препаратов с наркотическими свойствами и психотропных лекарств, отдаленным способом. Сайт в свою очередь вмещает в себя информацию только о лекарствах, которые предоставляют организации с действительной лицензией на то, чтобы иметь возможность вести фармацевтическую деятельность. Цены, которые вы можете увидеть на сайте, подаются только для справки. Для более детальной информации, звоните по номерам телефонов аптек. Там вас проконсультируют и по поводу наличия того или иного товара, и по цене.

Рейтинг@Mail.ru