КОЗААР

Сердечно-сосудистые средства
Код АТХ: C09CAАнатомо-терапевтическо-химическая классификация — международная система классификации лекарственных средств.

Международное наименование (МНН):Международное непатентованное наименование (МНН) — уникальное наименование действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ)
Losartan (Лозартан)

ЖНВЛПЖизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства — перечень лекарственных препаратов, утверждаемый Правительством Российской Федерации в целях государственного регулирования цен на лекарственные средства.





Наличие в аптеках Москвы
Наличие в аптеках Санкт-Петербурга
Наличие в аптеках Новосибирска
Наличие в аптеках Екатеринбурга
Наличие в аптеках Нижнего Новгорода
Наличие в аптеках Казани
Наличие в аптеках Челябинска
Наличие в аптеках Омска
Наличие в аптеках Самары
Наличие в аптеках Ростова-на-Дону
Наличие в аптеках Уфы
Наличие в аптеках Красноярска
Наличие в аптеках Перми
Наличие в аптеках Воронежа
Наличие в аптеках Волгограда

Козаар - отзывы
Козаар отзывы врачей

Аналоги:
Апровель
Атаканд
Блоктран
Брозаар
Вазотенз
Валаар
Валсартан
Валсафорс
Вальсакор
Веро-лозартан
Диован
Кандесартан-сз
Кардосал 10
Кардосал 20
Кардосал 40
Козаар
Лозап
Лозартан канон
Лориста
Микардис
Прайтор
Презартан
Теветен
Эдарби

Препарат Козаар

является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II (типа АТ1). Не подавляет кининазу II — фермент, который разрушает брадикинин. Препарат уменьшает постнагрузку, снижает ОПСС и системное АД, а так же снижает давление в малом круге кровообращения. В международном плацебо-контролируемом исследовании RENAAL оценивались ренопротекторные свойства Козаара у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом, осложненным нефропатией. В проводимых исследованиях принимали участие 1513 пациентов из 28 стран; длительность исследования — 3,4 года. В исследовании RENAAL было показано, что специфическая блокада лозартаном рецепторов к ангиотензину II у пациентов с артериальной гипертензией с инсулиннезависимым сахарным диабетом (тип II) и нефропатией помогает контролировать течение болезни и замедляет развитие терминальной почечной недостаточности (ТПН). В проведенном исследовании Козаара было показано снижение риска развития ТПН на 28%, снижение риска госпитализации по поводу сердечной недостаточности на 32%, уменьшение протеинурии на 35%. Эти благоприятные эффекты Козаара в основном не зависели от достигнутого уровня АД. В исследовании LIFE, которое было международным плацебо-контролируемым (исследование влияния лозартана на выживаемость пациентов с артериальной гипертензией) участвовали 9193 пациентов из 9 стран. В исследовании сравнивалась степень риска развития инфаркта, инсульта и смерти в результате сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией миокарда при применении Козаара и атенолола. По результатам проводимых исследований, наблюдалось снижее риска комбинированной конечной точки (развития инфаркта, инсульта и смерти в результате сердечно-сосудистых заболеваний) на 13% больше при использовании Козаара, чем атенолола. Козаар снижал на 25% больше риск развития инсульта, чем атенолол. Новые случаи возникновения сахарного диабета, Козаар снижал на 25% больше, чем атенолол. Так же не было зафиксированно существенной разницы в отношении уровня снижения АД между группой, получавшей Козаар, и группой, получавшей атенолол. Обнаруженное в исследовании LIFE более выраженное снижение риска смертности в результате сердечно-сосудистых заболеваний и риска осложнений их течения, в сравнении с атенололом, свидетельствуют о том, что у пациентов с артериальной гипертензией лозартан не только снижает АД и уменьшает гипертрофию миокарда, но и вызывает другие важные благоприятные эффекты. Показания к применению
артериальная гипертензия; при сердечной недостаточности в тех случаях, когда применение ингибиторов АПФ более для пациента не является подходящим.
Инструкция по применению При артериальной гипертензии средняя суточная доза Козаара составляет 50 мг. Кратность приема — 1 раз/сут. Через 3-6 недель после начала приема препарата наблюдается максимальный гипотензивный эффект. Суточная доза препарат, при необходимости может быть увеличена до 100 мг. Начальная доза для пациентов с сердечной недостаточностью составляет 12.5 мг 1 раз/сут. Как правило, доза титруется с недельным интервалом (т.е. 12.5 мг/сут, 25 мг/сут, 50 мг/сут) и продолжается до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз/сут в зависимости от переносимости пациентом.

Пациентам, получающим диуретики в высоких дозах,

начальную дозу Козаара следует снизить до 25 мг 1 раз/сут.

Пациентам у которых наблюдается нарушение функции печени

 назначать Козаар следует в более низких дозах. У пациентов пожилого возраста, а также у больных с нарушениями функции почек, включая пациентов на диализе, нет необходимости в коррекции начальной дозы. Козаар можно назначать совместно с другими антигипертензивными препаратами. Препарат Козаар принимается вне зависимости от приема пищи. Побочное действие Со стороны сердечно-сосудистой системы: при проведении контролируемых клинических испытаний головокружение наблюдалось чаще, чем при применении плацебо; наблюдались также ортостатические реакции, зависящие от дозы препарата. Со стороны лабораторных показателей: изменения стандартных лабораторных показателей, при контролируемых клинических испытаний, оказались значимые  в редких случаях были связаны с приемом Козаара. У 1,5% больных отмечались гиперкалиемия (калий сыворотки более 5.5 мэкв/л), а так же повышение уровня АЛТ. Аллергические реакции: наблюдается ангионевротический отек (включая отеки губ, лица, глотки и/или языка), а так же крапивница. Со стороны пищеварительной системы: диарея. Со стороны ЦНС: мигрень. Дерматологические реакции: зуд. Прочие: нарушения функции почек, миалгии. Препарат Козаар хорошо переносится в большинстве случаев, побочные эффекты носят слабый и преходящий характер и не требуют отмены препарата. Частота побочных эфекктов при использовании Козаара сравнима с плацебо. Противопоказания
беременность; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация Данных по применению Козаара при беременности нет. Препараты, которые воздействуют непосредственно на систему ренин-ангиотензин, при применении их во II и III триместрах беременности могут вызывать дефект развития или даже смерть развивающегося плода. Поэтому при возникновении беременности прием Козаара следует немедленно прекратить. В экспериментальных исследованиях показано, что препарат вызывает дефекты развития и приводит к смерти плода или новорожденного. Принято считать, что механизм данного воздействия состоит в фармакологически опосредованном влиянии на систему ренин-ангиотензин. Во II триместре начинается почечная перфузия плода человека, зависящая от развития системы ренин-ангиотензин; риск для плода возрастает, если Козаар принимают во II или III триместре беременности. О выделении лозартана с грудным молоком неизвестно. В период лактации, при применении Козаара, следует принять решение или о прекращении грудного вскармливания, или о прекращении лечения препаратом, принимая во внимание важность его для матери. Особые указания У пациентов с дегидратацией (например, получающих лечение диуретиками в высоких дозах) в начале лечения Козааром может возникать симптоматическая гипотензия. Необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения Козаара или начинать лечение с применения препарата в более низкой дозе. У больных с циррозом печение, концентрация лозартана в плазме значительно увеличивается, на это указывают фармакологические данные, поэтому пациентам с заболеванием печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе. Некоторые препараты, которые оказывают воздействие на систему ренин-ангиотензин, могут увеличить уровень мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с билатеральным почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки. Подобное воздейтсвие, потенциально, могут оказывать антагонисты рецепторов ангиотензина II, но в данный момент таких данных нет. Клинические исследования не выявили каких-либо различий в отношении безопасности и эффективности Козаара у пациентов пожилого возраста. Использование в педиатрии Безопасность и эффективность препарата у детей не установлены. Передозировка Сведения о передозировке у людей ограничены. При передозировке Козаара наиболее вероятно появление артериальной гипотензии и тахикардии, из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может появиться брадикардия. При гемодиализе, ни лозартан, ни его активный метаболит не выводятся. Лекарственное взаимодействие Взаимодействие Козаара, клинически значимого, с другими лекарственными средствами отмечено не было. В  клинических исследованиях использовались дигоксин, гидрохлоротиазид, циметидин, варфарин, фенобарбитал и кетоконазол. Условия и сроки хранения Препарат Козаар необходимо хранить в плотно закрытой упаковке, в защищенном от света месте при температуре не выше 30°C. Условия отпуска из аптек Препарат Козаар отпускается по рецепту.
*информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников




На сайте aptechkin не размещена информация об удаленной продажи в розницу. Также сайт не имеет информации о покупке и доставке товара дистанционным способом. Здесь невозможна передача лекарств, препаратов с наркотическими свойствами и психотропных лекарств, отдаленным способом. Сайт в свою очередь вмещает в себя информацию только о лекарствах, которые предоставляют организации с действительной лицензией на то, чтобы иметь возможность вести фармацевтическую деятельность. Цены, которые вы можете увидеть на сайте, подаются только для справки. Для более детальной информации, звоните по номерам телефонов аптек. Там вас проконсультируют и по поводу наличия того или иного товара, и по цене.

Рейтинг@Mail.ru