ЭПИКУР

Средства, преимущественно влияющие на пищеварительный тракт
Код АТХ: A02BCАнатомо-терапевтическо-химическая классификация — международная система классификации лекарственных средств.

Международное наименование (МНН):Международное непатентованное наименование (МНН) — уникальное наименование действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ)
Lansoprazole (Лансопразол)

Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства — перечень лекарственных препаратов, утверждаемый Правительством Российской Федерации в целях государственного регулирования цен на лекарственные средства.





Наличие в аптеках Москвы
Наличие в аптеках Санкт-Петербурга
Наличие в аптеках Новосибирска
Наличие в аптеках Екатеринбурга
Наличие в аптеках Нижнего Новгорода
Наличие в аптеках Казани
Наличие в аптеках Челябинска
Наличие в аптеках Омска
Наличие в аптеках Самары
Наличие в аптеках Ростова-на-Дону
Наличие в аптеках Уфы
Наличие в аптеках Красноярска
Наличие в аптеках Перми
Наличие в аптеках Воронежа
Наличие в аптеках Волгограда

Эпикур - отзывы
Эпикур отзывы врачей

Аналоги:
Акриланз
Веро-омепразол
Гастрозол
Дексилант
Зероцид
Золсер
Зульбекс
Контролок
Ланзап
Лансофед
Ланцид
Ломак
Лосек
Лосек мапс
Нексиум
Нео-зекст
Омегаст
Омез
Омепар
Омепразол
Омепразол-акос
Омепразол-акри
Омепразол-н.с.
Омепразол-рихтер
Омепразол-фпо
Омепрол
Омепрус
Омефез
Омизак
Омипикс
Омитокс
Ортанол
Оцид
Париет
Плеом-20
Промез
Ромесек
Санпраз
Улзол
Ультоп
Хелол
Эманера
Эпикур
Эпикур (Epicur)

Состав и форма выпуска

Капсулы

зеленого цвета; содержимое капсул - сферические микрогранулы белого или почти белого цвета. 1 капсула содержит ланзопразол 30 мг; в контурной ячейковой упаковке 7 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.

Регистрационный номер

Р №002932/01 06.02.04

Фармакологическое действие

Противоязвенный препарат. Специфический ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Метаболизируется в париетальных клетках слизистой оболочки желудка до активных сульфонамидных производных, которые ингибируют сульфгидрильные группы Н+-К+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Применение препарата в дозе 30 мг вызывает снижение желудочной секреции на 80-97%. Ингибирующий эффект нарастает в течение 4 дней. После прекращения приема препарата кислотность сохраняется ниже 50% базального уровня в течение 39 ч, "рикошетного" увеличения секреции не отмечается. Секреторная активность восстанавливается через 3-4 дня после окончания приема препарата. Препарат не оказывает влияния на моторику ЖКТ. У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона препарат действует более продолжительно.

Показания

   – язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;  – рефлюкс-эзофагит;  – эрозивно-язвенный эзофагит;  – эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС;  – стрессовые язвы;  – эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori;  – синдром Золлингера-Эллисона.

Способ применения и дозы

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в фазе обострения назначают по 30 мг/сут в течение 2-4 недель (в резистентных случаях - до 60 мг/сут). При язвенной болезни желудка в фазе обострения и при эрозивно-язвенном эзофагите назначают по 30-60 мг/сут в течение 4-8 недель. При эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, вызванных приемом НПВС, - по 30 мг/сут в течение 4-8 недель. Для эрадикации Helicobacter pylori - по 30 мг 2 раза/сут в течение 10-14 дней в сочетании с антибактериальной терапией. Для противорецидивного лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки - по 30 мг/сут. Для противорецидивного лечения рефлюкс-эзофагита - по 30 мг/сут в течение длительного времени (до 6 мес). При синдроме Золлингера-Эллисона доза подбирается индивидуально до достижения уровня базальной секреции менее 10 ммоль/ч.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: головная боль; редко - недомогание, головокружение, сонливость, депрессия, тревога. Со стороны пищеварительной системы: снижение или повышение аппетита, тошнота, боли в животе; редко - диарея, запор; в единичных случаях - язвенный колит, кандидоз ЖКТ, повышение активности трансаминаз печени, гипербилирубинемия. Со стороны дыхательной системы: редко - кашель, фарингит, ринит, инфекция верхних отделов дыхательных путей, гриппоподобный синдром. Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения (с геморрагическими проявлениями); в отдельных случаях - анемия. Аллергические реакции: кожная сыпь; в отдельных случаях - фотосенсибилизация, мультиформная эритема. Прочие: крайне редко - миалгия, алопеция.

Противопоказания

   – повышенная чувствительность к компонентам препарата;  – I триместр беременности;  – период лактации (грудного вскармливания).

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Во II и III триместрах беременности препарат назначают с осторожностью.

Особые указания

С осторожностью следует назначать препарат при печеночной или почечной недостаточности, пациентам пожилого возраста. Перед началом лечения препаратом Эпикур следует исключить возможность злокачественного новообразования, поскольку прием препарата может маскировать симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза. Использование в педиатрии Не рекомендуют назначать препарат

детям и подросткам в возрасте до 18 лет

из-за отсутствия достаточного количества клинических данных, подтверждающих безопасность и эффективность его применения в этой возрастной группе.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Эпикур не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Ланзопразол замедляет выведение лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (диазепам, фенитоин, непрямые антикоагулянты). Ланзопразол снижает клиренс теофиллина на 10%, замедляет рН-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам слабых кислот, и ускоряет рН-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам оснований. При одновременном приеме сукральфат снижает биодоступность ланзопразола на 30%, поэтому интервал между приемом этих препаратов должен составлять 30-40 мин. Антациды замедляют и снижают абсорбцию ланзопразола, поэтому их следует назначать за 1 ч или через 2-3 ч после приема ланзопразола.

Условия хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности

- 2 года. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту.
*информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников




На сайте aptechkin не размещена информация об удаленной продажи в розницу. Также сайт не имеет информации о покупке и доставке товара дистанционным способом. Здесь невозможна передача лекарств, препаратов с наркотическими свойствами и психотропных лекарств, отдаленным способом. Сайт в свою очередь вмещает в себя информацию только о лекарствах, которые предоставляют организации с действительной лицензией на то, чтобы иметь возможность вести фармацевтическую деятельность. Цены, которые вы можете увидеть на сайте, подаются только для справки. Для более детальной информации, звоните по номерам телефонов аптек. Там вас проконсультируют и по поводу наличия того или иного товара, и по цене.

Рейтинг@Mail.ru