БЛЕМАРЕН

Средства, применяемые в урологии
Код АТХ: G04BCАнатомо-терапевтическо-химическая классификация — международная система классификации лекарственных средств.

Международное наименование (МНН):Международное непатентованное наименование (МНН) — уникальное наименование действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ)
Citric acid+Potassium hydrocarbonate+Sodium citrate(Лимонная кислота+Калия гидрокарбонат+Натрия цитрат)

Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства — перечень лекарственных препаратов, утверждаемый Правительством Российской Федерации в целях государственного регулирования цен на лекарственные средства.





Наличие в аптеках Москвы
Наличие в аптеках Санкт-Петербурга
Наличие в аптеках Новосибирска
Наличие в аптеках Екатеринбурга
Наличие в аптеках Нижнего Новгорода
Наличие в аптеках Казани
Наличие в аптеках Челябинска
Наличие в аптеках Омска
Наличие в аптеках Самары
Наличие в аптеках Ростова-на-Дону
Наличие в аптеках Уфы
Наличие в аптеках Красноярска
Наличие в аптеках Перми
Наличие в аптеках Воронежа
Наличие в аптеках Волгограда

Блемарен - отзывы
Блемарен отзывы врачей

Аналоги:
Блемарен
Уралит-у
Уролесан
Цистон

Регистрационный номер:

ЛСР-001331/07 от 28.06.2007

Торговое название:

Блемарен®

Лекарственная форма:

таблетки шипучие

Состав

В 1 таблетке содержится:Лимонная кислота        -    1197,0 мгКалия гидрокарбонат   -      967,5 мгНатрия цитрат         -      835,5 мгВспомогательные вещества:Лактозы моногидрат (115,0 мг), маннитол (105,0 мг), адипиновая кислота (35,0 мг), макрогол 6000 (100,0 мг), натрия сахаринат (10,0 мг), ароматизатор лимонный (35,0 мг).

Описание

Белые, круглые, плоские, ограненные таблетки с запахом лимона.

Фармакотерапевтическая группа:

средство лечения нефролитиаза.Код ATX: G04BC

Фармакологические свойства

Растворяет и предупреждает образование мочекислых камней за счет ощелачивания мочи до значений рН 6,6 - 6,8 (при рН мочи в пределах 6,6 - 6,8 значительно повыша­ется растворение солей мочевой кислоты). Кроме того, снижает выведение кальция, улучшает растворимость кальция оксалата в моче, ингибирует образование кристал­лов и, следовательно, препятствует обра­зованию кальций-оксалатных камней.Фармакокинетика. Биодоступность - около 100 %. Выводится почками.

Показания к применению

-  растворение мочекислых и кальций-оксалатных камней и предупреждение их образования;-  растворение смешанных мочекисло-оксалатных камней (при содержании оксалатов менее 25 %);-   подщелачивание мочи у лиц, получающих цитостатики или препараты, повышаю­щие выведение мочевой кислоты;-  симптоматическое лечение порфирии кожи.

Противопоказания

-   гиперчувствительность;-  острая и хроническая почечная недоста­точность;-   метаболический алкалоз;-   инфекции мочевыводящих путей, вызван­ные микроорганизмами, расщепляющими мочевину;-   рН мочи выше 7;-   необходимость соблюдения строгой бес­солевой диеты (например, при тяжелых формах артериальной гипертензии);-  детский возраст до 12 лет (поскольку отсут­ствует достаточный клинический опыт относительно этой возрастной группы).

Способ применения и дозы

Перед приемом внутрь таблетки раство­ряют в 200 мл жидкости (чай, фруктовые соки или щелочная минеральная вода). Суточная доза - 2 - 6 таблеток.Суточная доза равномерно распределяет­ся в течение дня и принимается после еды. Доза считается правильно подобранной в том случае, если рН в течение суток находится в пределах 6,2 - 7,0 (для раство­рения мочекислых камней); 7,5 - 8,5 (для цистиновых камней); 7,2 - 7,5 (для лечения порфирии); как минимум 7,0 (при лечении цитостатиками). Если значение рН мочи ниже указанного, дозу необходимо уве­личить, если выше - уменьшить. Длитель­ность лечения - 4 - 6 месяцев. Контроль эффективности (определение рН мочи) проводят 3 раза в день, перед при­емом каждой разовой дозы с помощью индикаторной бумаги. Полученный цвет на бумаге сравнивают в течение 2 минут со шкалой и заносят полученную величину в контрольный календарь. При наличии цистиновых камней и лечении порфирии для контроля эффективности следует использовать специальную индика­торную бумагу с величиной рН от 7,2 до 9,7.

Побочное действие

Аллергические реакции, отеки (задержка натрия), метаболический алкалоз, диспеп­сия.

Взаимодействие с другими лекарствен­ными средствами

Одновременный прием препаратов, содер­жащих цитраты и алюминий, может при­вести к усилению всасывания алюминия. Промежуток между приемами таких пре­паратов должен составлять не менее 2 часов. Может ослабляться эффект сердеч­ных гликозидов, при их сочетанном назна­чении с препаратом Блемарен®, в связи с наличием в составе препарата калия. Некоторые лекарственные средства, понижающие артериальное давление (антагонисты альдостерона, калийсберегающие диуретики, блокаторы ангиотензинпревращающего фермента), а также противовоспалительные нестероидные средства и анальгетики могут снижать выведение калия. Возможность одно­временного приема таких средств устанав­ливается врачом.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Подтвержденных данных о нежелательном действии лекарственного препарата Блемарен® при беременности и в период груд­ного вскармливания нет. Прием препарата возможен после консультации с врачом.

Особые указания

Средняя суточная доза (4 шипучих таблет­ки) содержит около 1,5 мг калия и 0,9 г натрия (следует учитывать у больных с ограничением потребления поваренной соли). Можно применять при хронической почечной недостаточности, не сопро­вождающейся задержкой ионов калия. Можно назначать больным сахарным диа­бетом. При растворении мочекислых кам­ней не следует превышать суточную дозу, поскольку при увеличении рН выше 7,0 про­исходит осаждение фосфатов на мочекислых кристаллах, что препятствует их даль­нейшему растворению. Во время лечения следует ограничивать прием продуктов, богатых белками и пуриновыми основания­ми, а также обеспечить достаточное потре­бление жидкости (не менее 1,5 - 2 литра).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияния на способ­ность управлять транспортными средства­ми и механизмами, требующими повышен­ного внимания.

Форма выпуска

По 20 таблеток в тубу пластмассовую, укупоренную пластмассовой крышкой с влагопоглотителем.4 тубы вместе с индикаторной бумагой, контрольным календарем и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Срок годности

4 года.Не использовать после истечения срока годности.

Условия хранения

Список Б. Хранить при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте! После вскрытия беречь от попадания влаги!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель:

Разработчик препарата и правооблада­тель: Эспарма ГмбХ, Германия, Зеепарк 7, 39116 Магдебург.Фирма-изготовитель: Аллфамед ФАРБИЛ Арцнаймиттель ГмбХ, Германия Хилдебрандштрассе 12, 37081 Геттинген

Претензии потребителей направлять по адресу:

Представительство Эспарма ГмбХ в России: 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 16, оф. 306тел.: +7 (499) 579-33-70 факс: +7 (499) 579-33-71 e-mail: info@esparma-gmbh.ru
*информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников




На сайте aptechkin не размещена информация об удаленной продажи в розницу. Также сайт не имеет информации о покупке и доставке товара дистанционным способом. Здесь невозможна передача лекарств, препаратов с наркотическими свойствами и психотропных лекарств, отдаленным способом. Сайт в свою очередь вмещает в себя информацию только о лекарствах, которые предоставляют организации с действительной лицензией на то, чтобы иметь возможность вести фармацевтическую деятельность. Цены, которые вы можете увидеть на сайте, подаются только для справки. Для более детальной информации, звоните по номерам телефонов аптек. Там вас проконсультируют и по поводу наличия того или иного товара, и по цене.

Рейтинг@Mail.ru